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第二百七十八章 归乡之人超大杯（第5页）

纳米手术刀基本不存在创口，也不会出现体外细菌感染的可能，同时手术速度非常快，可以减少病人的辐照量。

江淼很快就根据这个小孩的身体情况，制定了一套方案，将其一部分会干扰心律的交感神经给破坏掉，就可以让其恢复到一个比较正常的情况，至少不会影响到正常的生活工作，以后只要不去游泳和做什么激烈的运动之类，基本不会出现问题。

不过，他并没有只用一套方案，而是做了一套备用方案，如果破坏交感神经的手术不能成功治疗，那就只能采用备用的方案，植入心脏起搏器。

将情况给江勇父子俩说了一下。

江大斌对于院士这个身份有着天然的信任：“阿淼，我们相信你，就按你的方案来吧！”

“都是自己人，我也丑话说前头，手术都是存在风险的，这一点你们要清楚。”

江淼可没有直接打包票。

“我知道我知道，就算是手术不成功，我们也认命了。”

江大斌苦涩地说道。

江淼打了一个电话给海陆丰医院的院长，然后将情况简单说了一下，便让江勇过年之后直接去海陆丰医院办理入院手续即可。

从江勇家里出来。

或许是触景生情，书雅突然说道：“阿淼，不如我们成立一个慈善基金会吧？”

“慈善基金会？”

江淼想了一下，也微微点头：“可以，不过你打算做什么类型的慈善项目？”

书雅提议道：“就专门做儿童重疾和罕见病方面的慈善基金如何？”

闻言，江淼也觉得这个方向不错：“儿童重疾和罕见病？嗯，这方面确实非常需要社会力量的帮助。”

儿童重疾和罕见病之所以容易导致患者家庭困难，原因也和这两个类型的疾病有很大关系。

毕竟一个儿童出现严重的疾病，就意味着家庭之中，至少要牺牲一个青壮年劳动力来照顾，这会导致家庭收入减少，加上治病消耗的人力物力财力，对于一般家庭而言，很容易出现返贫的情况。

而罕见病的负面影响，主要来自于罕见病没有成熟的治疗方案，或者是其治疗费用非常高，需要使用有些非常高昂的进口药物。

很多药企为什么不喜欢开发针对发罕见病的药物，就是意味着这种疾病全世界就没有多少患者，没有患者的规模采购，那药物的研发成本和生产成本就会非常高。

国外那些动辄几万美刀、几十万美刀，甚至几百万美刀一个疗程的药物，很多就是专门治疗罕见病的药物。

江淼笑着说道：“我们就成立一个私人的慈善基金会，不过不能单纯做慈善，还可以给国内研究罕见病的实验室或者科研机构进行资助。”

“有道理，很多罕见病现在还无药可救，国内研究这方面疾病的实验室，规模和力量都不够，我们可以资助一下。”

书雅又问道：“你打算将这个基金会叫什么名字？”

“名字？”

江淼想了想：“就叫【一家人慈善基金会】吧，你觉得如何？”

“一家人慈善基金会？还可以。”

书雅也觉得这个名字可以，至少朗朗上口，意思也简单明了。

江淼从书雅手上接过熟睡的女儿：“爸妈反正也没有事情做，就让他们两人挂一个名，让老爸去管理，毕竟咱们两人不适合经常出现公众场合。”

“也好，不过你打算给多少钱？”

“前期给10亿吧！

先搭一个框架出来，以后每年看情况。”

江淼现在根本不差钱，10亿搞一个慈善基金会真是小意思。

其实海陆丰公司内部有类似于的机构，就叫帮扶办公室，是专门给员工提供重病帮扶的机构。

特别是海陆丰公司拥有自己的医院之后，这种重病帮扶的力度变得更大了。

现在搞一家人慈善基金会，不过将这种帮扶模式，从公司内部员工扩大到整个国内社会。

这种慈善基金会很容易建立，加上江淼夫妻俩此时的身份地位，哪怕是搞一个公募慈善基金，也是没有问题的。