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方子业统统放置不理。
问得最规矩的还是自己的科研助理韩静宜:“方老师,我们今天已经完成了一部分实验的数据搜集,主要有以下一些,我们对miRNA进行了定量分析……”
这才是正常的问题和回馈嘛,学生们入了门之后,还是稍微有点皮了。
……
两天之后,五月三日!
椭圆形会议桌上,地面铺着暗红色的绢花毛毯,踩上去的脚感软绵绵的。
方子业着实无聊之下,只能双脚的脚心抓地,开始左顾右盼地开小差。
因为这会儿,马俊院士等人和谢珩等人‘吵起来’了。
丁建院士道:“谢组长,我们要认清楚形势,认识到目前科研的进步速度,所到达的位置。”
“目前,大部分肿瘤的治疗方案,依旧是常规的化疗与手术结合一体的综合治疗方案,短期内很难再有重大突破。”
“现在,绝大部分肿瘤的突破点是在于如何精准诊断,找到不同肿瘤的特异性标志物,先去辅助确诊,研发辅助确诊的试剂盒,开发出潜在的经济价值。”
“这才是实事求是,您不要只想着治疗和靶向药物啊?”
“目前,比较成熟的靶向肿瘤化疗药物才多少,所有的专科加起来也不过几十种。”
丁建掷地有声地说,而后开始翻看资料进行列举。
“目前常见的靶向药物的种类无非以下几种,1。受体酪氨酸激酶抑制剂;2。抗血管生成药物;3。PI3KAKTmTOR抑制剂;4。PARP抑制剂;5。免疫抑制剂。”
“受体酪氨酸激酶抑制剂的作用机制是阻断细胞表面受体酪氨酸激酶(RTK)的活性,这些受体在细胞生长、增殖和分化中起关键作用。
当RTK过度激活时,会导致细胞不受控制地增殖形成肿瘤。”
“相关的肿瘤有:非小细胞肺癌NSCLC:针对EGFR、ALK、ROS1等驱动基因突变的肺癌亚型。
例如:吉非替尼、厄洛替尼(EGFR抑制剂)、克唑替尼(ALK抑制剂)、罗沙替尼(ROS1抑制剂)等。”
“HER2阳性乳腺癌:针对HER2过度表达或扩增的乳腺癌。
例如:曲妥珠单抗、拉帕替尼等。”
“胃癌胃肠道间质瘤GIST:针对某些胃癌或GIST中驱动基因的突变。
例如:西妥昔单抗等。”
“肾细胞癌:针对血管内皮生长因子受体(VEGFR)的抑制剂,如索拉非尼等。”
“我们再来看第二种,抗血管生成药物的作用机制和药物。
这类药物的作用机制:抑制肿瘤血管生成,即肿瘤自身形成血管的过程。
肿瘤需要血管才能获得生长所需的营养和氧气,阻断血管生成可以抑制肿瘤生长。”
“相关的肿瘤:肾细胞癌:索拉非尼、贝伐珠单抗等。
肺癌:贝伐珠单抗等。
其他实体肿瘤:部分结直肠癌、肝细胞癌等。”
“PARP相关,卵巢癌:奥拉帕利!
黑色素瘤:帕博利珠单抗、纳武利尤单抗……”
“这多吗?不多啊,谢组长。”
“所以我的建议还是,我们要遵循时代的潮流,不能总想着弯道超车,将守株待兔认为是必然,认为是必须可以走到的。”
“跟随时代的脚步,先去确定诊断,将肿瘤的发生发展机制研究得更加透彻之后,再去慢慢地找角度去寻找新的治疗药物。”
“在这个过程中我们可以更加熟悉肿瘤的移行特征,知道他们繁殖所相关的通路,才能找到更加精准的药物。”
“而且,在找肿瘤相关靶向药物治疗时,制药工艺也必须跟上来。”
谢珩身边的一人则道:“难道,像骨科的肿瘤这般寻找到新的治疗方案,就完全没可能了吗?”
马俊院士听到这里,直接看了过去,声音如雷:“这位领导,您这么说话,不知道的人还以为你是在故意针对骨科的从业人员,故意给他们招黑呢?”
“或者说,是特意让我们这些人去针对骨科肿瘤相关从业人员。”
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